ปรสิตของมนุษย์ที่ง่ายที่สุดสิบชนิด

โปรโตซัวจำนวนมากอาศัยอยู่ในร่างกายมนุษย์หลายคนก่อโรคได้เรื่องราวของเราเกี่ยวกับพวกเขาสิบคนที่มากที่สุดบทวิจารณ์นี้อ้างอิงจากสิ่งพิมพ์ทั้งในอดีตและล่าสุด

ใหญ่ที่สุดBalantidiumBalantidium coli

โปรโตซัวที่ใหญ่ที่สุดคือปรสิตของมนุษย์และเป็น ciliate เพียงตัวเดียวใน บริษัท นี้ขนาดของมันแตกต่างกันไปตั้งแต่ 30 ถึง 150 ไมครอนและมีความกว้างตั้งแต่ 25 ถึง 120 ไมครอนสำหรับการเปรียบเทียบ: ความยาวของ malarial plasmodium ในระยะที่ใหญ่ที่สุดคือประมาณ 15 ไมครอนและน้อยกว่า balantidium ของเซลล์ลำไส้หลายเท่าซึ่ง infusoria อาศัยอยู่ช้างในร้านจีน

กระจายทุกที่ที่มีสุกร - ผู้ให้บริการหลักโดยปกติจะอาศัยอยู่ในชั้นใต้น้ำของลำไส้ใหญ่แม้ว่าในมนุษย์จะเกิดขึ้นในเยื่อบุผิวในปอดมันกินแบคทีเรียB. coliเศษอาหารเศษของเยื่อบุผิวของโฮสต์ในสัตว์การติดเชื้อจะไม่มีอาการผู้คนสามารถเกิดอาการท้องร่วงอย่างรุนแรงโดยมีเลือดไหลออกมาเป็นเมือก ๆ (balantidiasis) บางครั้งมีแผลในผนังลำไส้ใหญ่เป็นเรื่องยากที่จะเสียชีวิตด้วย balantidiasis แต่ทำให้อ่อนเพลียเรื้อรัง

ผู้คนติดเชื้อจากน้ำสกปรกหรืออาหารที่มีซีสต์อัตราการติดเชื้อในคนไม่เกิน 1% ในขณะที่สุกรสามารถติดเชื้อได้ทั่วโลก

ได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะยังไม่มีรายงานการดื้อยาสำหรับ ciliate นี้

ค้นพบโดย Malstem นักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดนในปี 1857ทุกวันนี้โรค balantidiasis เกี่ยวข้องกับพื้นที่เขตร้อนและกึ่งเขตร้อนความยากจนและสุขอนามัยที่ไม่ดี

แรกสุดอะมีบาในช่องปากEntamoeba gingivalis

อะมีบาปรสิตชนิดแรกที่พบในมนุษย์คำอธิบายของอะมีบาได้รับการตีพิมพ์ในปี 1849 ในวารสารทางวิทยาศาสตร์ที่เก่าแก่ที่สุดพบอะมีบาในคราบฟันดังนั้นจึงมีชื่อมาจากภาษาละติน gingivae - เหงือก

ชีวิตในปากของคนเกือบทั้งหมดที่มีอาการปวดฟันหรือเจ็บเหงือกอาศัยอยู่ในช่องเหงือกและคราบจุลินทรีย์มันกินเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดเลือดขาวจุลินทรีย์และในกรณีของเม็ดเลือดแดงพบได้น้อยในผู้ที่มีช่องปากที่แข็งแรง

โปรโตซัวขนาดเล็กขนาด 10–35 µm นี้ไม่ออกสู่สิ่งแวดล้อมและไม่ก่อตัวเป็นซีสต์มันถูกส่งไปยังโฮสต์อื่นโดยการจูบผ่านอาหารสกปรกหรืออาหารที่ปนเปื้อนE. gingivalisถือเป็นปรสิตของมนุษย์โดยเฉพาะ แต่บางครั้งพบในแมวสุนัขม้าและลิงที่ถูกกักขัง

ในช่วงต้นศตวรรษที่ยี่สิบE. gingivalisถูกอธิบายว่าเป็นสาเหตุของโรคปริทันต์เนื่องจากมักมีอยู่ในเซลล์ฟันที่อักเสบอย่างไรก็ตามยังไม่ได้รับการพิสูจน์ความสามารถในการก่อโรค

ไม่ทราบ

ยาที่มีผลต่ออะมีบานี้

แพร่หลายที่สุดโรคบิดอะมีบาEntamoeba histolytica

พยาธิในลำไส้ที่มีเลือดจะซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อของตับปอดไตสมองหัวใจม้ามอวัยวะเพศกินสิ่งที่จะได้รับ: เศษอาหารแบคทีเรียเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและเซลล์เยื่อบุผิว

กระจายทุกที่โดยเฉพาะในเขตร้อนโดยปกติคนเราจะติดเชื้อจากการกลืนซีสต์

ในประเทศเขตอบอุ่นอะมีบามีแนวโน้มที่จะยังคงอยู่ในลำไส้และการติดเชื้อจะไม่มีอาการในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนกระบวนการทางพยาธิวิทยามักเริ่มต้น:E. histolyticaโจมตีกำแพงสาเหตุของการเปลี่ยนไปสู่รูปแบบที่ทำให้เกิดโรคยังไม่ชัดเจน แต่มีการอธิบายกลไกระดับโมเลกุลหลายประการของสิ่งที่เกิดขึ้นแล้วดังนั้นจึงเป็นที่ชัดเจนว่าอะมีบาจะหลั่งสารไลซิงออกมาทำลายเมือกและฆ่าเซลล์เห็นได้ชัดว่าอะมีบาสามารถทำลายเซลล์เจ้าบ้านได้สองวิธี: โดยกระตุ้นการตายของเซลล์ในนั้นหรือเพียงแค่เคี้ยวชิ้นส่วนวิธีแรกถือเป็นวิธีเดียวเป็นเวลานานอย่างไรก็ตามกลไกของการฆ่าตัวตายแบบเซลลูลาร์ด้วยความเร็วที่บันทึกเป็นนาที - ไม่ได้รับการระบุวิธีที่สองได้รับการอธิบายเมื่อไม่นานมานี้ผู้เขียนเรียกมันว่า trogocytosis จากภาษากรีก "สาม" - เพื่อแทะเป็นที่น่าสังเกตว่าอะมีบาที่กัดเซลล์ละทิ้งเหยื่อทันทีที่มันตายคนอื่น ๆ สามารถ phagocytose เซลล์ที่ตายแล้วได้ทั้งหมดสันนิษฐานว่าการกัดและกินเซลล์แตกต่างกันในรูปแบบการแสดงออกของยีน

ตอนนี้ความสามารถของอะมีบาในการเจาะเข้ากระแสเลือดตับและอวัยวะอื่น ๆ มีความเกี่ยวข้องกับ trogocytosis

Amoebiasis เป็นโรคร้ายแรงมีผู้เสียชีวิตจากการติดเชื้อE. histolyticaทุกปีประมาณ 100, 000 คน

อะมีบาที่เป็นโรคบิดมีแฝดที่ไม่ก่อโรคคือE. disparดังนั้นกล้องจุลทรรศน์จึงไม่เพียงพอที่จะวินิจฉัยโรคได้

ในการรักษาต้องทำลายเป็นมือถือE. histolyticaและซีสต์

อธิบายE. histolyticaและกำหนดลักษณะการก่อโรคในปี พ. ศ. 2418 ในผู้ป่วยที่มีอาการท้องร่วงชื่อภาษาละตินสำหรับอะมีบาได้รับการตั้งชื่อในปี 1903 โดยนักสัตววิทยาชาวเยอรมัน Fritz SchaudinHistolyticaหมายถึงการทำลายเนื้อเยื่อในปี 1906 นักวิทยาศาสตร์เสียชีวิตจากฝีในลำไส้อะมีบา

ที่พบบ่อยที่สุดlamblia ลำไส้Giardia lamblia (G. ทางเดินอาหาร)

Giardia ซึ่งเป็นปรสิตในลำไส้ที่พบได้บ่อยที่สุด3-7% ของผู้คนในประเทศที่พัฒนาแล้วและ 20-30% ในประเทศกำลังพัฒนาติดเชื้อนั่นคือประมาณ 300 ล้านคน

ปรสิตอาศัยอยู่ในลำไส้เล็กส่วนต้นและท่อน้ำดีของโฮสต์ซึ่งพวกมันลอยอยู่โดยทำงานกับแฟลกเจลลาจากนั้นพวกมันจะยึดติดกับเยื่อบุผิวด้วยความช่วยเหลือของแผ่นเหนียวที่อยู่ด้านล่างของเซลล์บน 1 ซม.²เยื่อบุผิวจะเกาะติดกับ lamblia หนึ่งล้านตัวพวกมันทำลายวิลลี่ซึ่งขัดขวางการดูดซึมสารอาหารทำให้เกิดการอักเสบของเยื่อเมือกและท้องร่วงหากโรคมีผลต่อท่อน้ำดีจะมาพร้อมกับโรคดีซ่าน

Giardiasis เป็นโรคมือน้ำและอาหารที่สกปรกวงจรชีวิตของโปรโตซัวนั้นเรียบง่าย: ในลำไส้มีรูปแบบที่ใช้งานได้และที่ทางออกพร้อมกับมวลอุจจาระจะมีซีสต์ที่เสถียรในการติดเชื้อก็เพียงพอที่จะกลืนซีสต์หนึ่งโหลซึ่งในลำไส้จะเปลี่ยนเป็นรูปแบบที่ใช้งานได้อีกครั้ง

ความลับหลักของความแพร่หลายของ lamblia ในความแปรปรวนของโปรตีนพื้นผิวร่างกายมนุษย์ต่อสู้กับแอนติบอดี lamblia และโดยหลักการแล้วสามารถพัฒนาภูมิคุ้มกันได้แต่ผู้คนที่อาศัยอยู่ในพื้นที่เดียวกันและดื่มน้ำเดียวกันกลับติดเชื้อซ้ำแล้วซ้ำอีกโดยลูกหลานของปรสิตของพวกเขาเองทำไม? เนื่องจากในระหว่างการเปลี่ยนจากระยะที่ใช้งานไปเป็นถุงน้ำและในทางกลับกัน lamblia จะเปลี่ยนโปรตีนที่สร้างแอนติบอดี - โปรตีนพื้นผิวเฉพาะตัวแปรมีโปรตีนประมาณ 190 ชนิดในจีโนม แต่มีเพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่ปรากฏบนพื้นผิวของปรสิตแต่ละตัวการแปลส่วนที่เหลือถูกขัดจังหวะด้วยกลไกการรบกวนของ RNAและการเปลี่ยนแปลงจะเกิดขึ้นทุกๆสิบชั่วอายุคน

ได้รับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อราที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียโรคนี้จะหายไปในหนึ่งสัปดาห์ แต่ถ้าท่อน้ำดีติดเชื้ออาการกำเริบเป็นไปได้หลายปีซีสต์ถูกต่อสู้โดยน้ำที่เสริมไอโอดีน

ค้นพบGiardia lambliaในปี 1859 โดยVilém Lambl นักวิทยาศาสตร์ชาวเช็กตั้งแต่นั้นมาชื่อที่ง่ายที่สุดได้เปลี่ยนไปหลายชื่อและชื่อปัจจุบันได้รับเพื่อเป็นเกียรติแก่ผู้ค้นพบและ Alfred Giar นักปรสิตชาวฝรั่งเศสซึ่งไม่ได้อธิบาย lamblia

และภาพร่างแรกของ Giardia ถูกสร้างขึ้นโดย Anthony van Leeuwenhoek ซึ่งพบมันในเก้าอี้ที่หัวเสียของเขาเองในปี 1681

อย่างไรก็ตาม Giardia ยังมีวิวัฒนาการที่เก่าแก่มากซึ่งมาจากบรรพบุรุษของยูคาริโอตทั้งหมดโดยตรง

ใกล้ชิดที่สุดTrichomonas vaginalisTrichomonas vaginalis

ง่ายที่สุดซึ่งติดต่อทางเพศสัมพันธ์มันอาศัยอยู่ในช่องคลอดและในผู้ชาย - ในท่อปัสสาวะหลอดน้ำอสุจิและต่อมลูกหมากมันถูกส่งผ่านทางเพศสัมพันธ์หรือผ่านผ้าเปียกทารกสามารถติดเชื้อได้โดยผ่านทางช่องคลอดT. vaginalisมีแฟลกเจลลา 4 อันที่ปลายด้านหน้าและเยื่อหุ้มลูกคลื่นค่อนข้างสั้นหากจำเป็นมันจะปล่อยเทียมออกมาขนาดสูงสุดของ Trichomonas คือ 32 x 12 ไมครอน

Trichomonas เป็นแพร่หลายมากกว่าสาเหตุของหนองในเทียมหนองในและซิฟิลิสรวมกันมีผลต่อผู้หญิงประมาณ 10% และอาจมากกว่านั้นและ 1% ของผู้ชายรูปหลังไม่น่าเชื่อถือเนื่องจากตรวจพบพยาธิในผู้ชายได้ยากกว่า

T. vaginalisกินจุลินทรีย์รวมทั้งแบคทีเรียกรดแลคติกของจุลินทรีย์ในช่องคลอดซึ่งรักษาสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดจึงสร้าง pH ที่เหมาะสมสำหรับตัวมันเองที่สูงกว่า 4. 9

Trichomonas ทำลายเซลล์เยื่อเมือกทำให้เกิดการอักเสบผู้หญิงที่ติดเชื้อประมาณ 15% บ่นว่ามีอาการ

ได้รับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อแบคทีเรียเพื่อเป็นมาตรการป้องกันแนะนำให้ใช้น้ำส้มสายชูเจือจางเป็นประจำ

อธิบายในปี 1836 โดย Alfred Donne นักแบคทีเรียชาวฝรั่งเศสนักวิทยาศาสตร์ไม่เข้าใจว่ามีปรสิตที่ทำให้เกิดโรคอยู่ข้างหน้าเขา แต่เขากำหนดขนาดลักษณะและประเภทของการเคลื่อนไหวที่ง่ายที่สุด

อันตรายที่สุดสาเหตุของอาการนอนไม่หลับTrypanosoma brucei

สาเหตุที่ทำให้เกิดโรคนอนแอฟริกันคือโปรโตซัวที่อันตรายที่สุดคนที่ติดเชื้อตายโดยไม่ได้รับการรักษาTrypanosoma เป็นแฟลเจลเลตที่มีความยาว 15-40 µmมีสองชนิดย่อยที่ภายนอกแยกไม่ออกโรคที่เกิดจากT. brucei gambienseนาน 2-4 ปีT. brucei rhodesienseเป็นเชื้อก่อโรคชั่วคราวที่มีความรุนแรงมากกว่าซึ่งจะตายหลังจากผ่านไปไม่กี่เดือนหรือหลายสัปดาห์

กระจายในแอฟริการะหว่างแนวที่ 15 ของซีกโลกใต้และซีกโลกเหนือในช่วงตามธรรมชาติของเวกเตอร์ - แมลงดูดเลือดในสกุลGlossina(tsetse fly)แมลงวันจาก 31 ชนิดมี 11 ชนิดเป็นอันตรายต่อมนุษย์โรคนอนไม่หลับส่งผลกระทบต่อประชากร 37 ประเทศทางตอนใต้ของซาฮาราที่ 9 ล้านกม. มีผู้ป่วยมากถึง 20, 000 คนทุกปีขณะนี้มีผู้ป่วยประมาณ 500, 000 คน 60 ล้านคนอยู่ในความเสี่ยง

จากลำไส้แมลงวันT. bruceiเข้าสู่กระแสเลือดของมนุษย์จากนั้นจะเข้าสู่น้ำไขสันหลังและส่งผลต่อระบบประสาทโรคนี้เริ่มต้นด้วยการมีไข้และการอักเสบของต่อมน้ำเหลืองตามมาด้วยความง่วงเซื่องซึมอัมพาตของกล้ามเนื้ออ่อนเพลียและโคม่ากลับไม่ได้

ความตายของปรสิตเกี่ยวข้องกับความสามารถในการข้ามกำแพงเลือดและสมองกลไกของโมเลกุลยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่เป็นที่ทราบกันดีว่าเมื่อมันเข้าสู่สมองปรสิตจะหลั่งโปรตีเอสซีสเตอีนและใช้โปรตีนจากโฮสต์ในระบบประสาทส่วนกลางทริปปาโนโซมจะหลบภัยจากปัจจัยภูมิคุ้มกัน

คำอธิบายแรกของอาการนอนไม่หลับที่ต้นน้ำไนเจอร์จัดทำโดยนักวิชาการชาวอาหรับ Ibn Khaldun (1332-1406)ในตอนต้นของศตวรรษที่ 19 ชาวยุโรปตระหนักดีถึงสัญญาณเริ่มต้นของโรคนั่นคืออาการบวมของต่อมน้ำเหลืองที่ด้านหลังคอ (อาการของ Winterbottom) และพ่อค้าทาสให้ความสนใจเป็นพิเศษ

ค้นพบT. bruceiเดวิดบรูซนักจุลชีววิทยาชาวสก็อตซึ่งตั้งชื่อตามชื่อของเธอและในปี 1903 เขาได้สร้างความเชื่อมโยงระหว่างทริปาโนโซมการบินและอาการนอนไม่หลับ

การรักษาขึ้นอยู่กับระยะของโรคและยาที่ทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงพยาธิมีความแปรปรวนของแอนติเจนสูงดังนั้นจึงไม่สามารถสร้างวัคซีนได้

ฟุ่มเฟือยที่สุดLeishmaniaLeishmania donovani

Leishmanias ได้รับตำแหน่งปรสิตที่ฟุ่มเฟือยที่สุดเนื่องจากพวกมันอาศัยและแพร่พันธุ์ในมาโครฟาจ - เซลล์ที่ออกแบบมาเพื่อทำลายปรสิตL. donovaniอันตรายที่สุดในพวกมันมันทำให้เกิด leishmaniasis เกี่ยวกับอวัยวะภายใน, ไข้ดัมดัมแบบเรียกขานหรือ kala azar ซึ่งผู้ป่วยเกือบทั้งหมดเสียชีวิตโดยไม่ได้รับการรักษาแต่ผู้รอดชีวิตจะได้รับภูมิคุ้มกันในระยะยาว

ปรสิตมีสามชนิดย่อยL. donovani infantum(แถบเมดิเตอร์เรเนียนและเอเชียกลาง) ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเด็กสุนัขมักเป็นแหล่งกักเก็บของมันL. donovani donovani(อินเดียและบังกลาเทศ) เป็นอันตรายสำหรับผู้ใหญ่และผู้สูงอายุไม่มีแหล่งกักเก็บตามธรรมชาติL. donovani chagasiชาวอเมริกัน (อเมริกากลางและใต้) สามารถอาศัยอยู่ในสายเลือดของสุนัข

L. donovani- แฟลเจลเลตความยาวไม่เกิน 6 ไมครอนผู้คนจะติดเชื้อหลังจากถูกยุงในสกุลPhlebotomusกัดบางครั้งอาจเกิดจากการมีเพศสัมพันธ์กับทารกผ่านทางช่องคลอดเมื่ออยู่ในเลือดL. donovaniจะเจาะเข้าไปใน macrophages ซึ่งเป็นพาหะของปรสิตผ่านอวัยวะภายในการแพร่พันธุ์ในมาโครฟาจปรสิตจะทำลายพวกมันกลไกระดับโมเลกุลของการอยู่รอดในมาโครฟาจค่อนข้างซับซ้อน

อาการของโรค- ไข้ตับและม้ามโตโรคโลหิตจางและเม็ดเลือดขาวซึ่งทำให้เกิดการติดเชื้อแบคทีเรียทุติยภูมิทุกๆปี 500, 000 คนป่วยด้วยโรค leishmaniasis เกี่ยวกับอวัยวะภายในและประมาณ 40, 000 คนเสียชีวิต

การรักษาหนัก - การเตรียมพลวงทางหลอดเลือดดำและการถ่ายเลือด

ความร่วมมือด้านอนุกรมวิธานL. donovaniถูกกำหนดโดยนักวิจัยโรคมาลาเรียที่มีชื่อเสียงและผู้ได้รับรางวัลโนเบล Ronald Ross ในปี 1903เป็นหนี้ชื่อสามัญของ William Leishman และเป็นชื่อเฉพาะของ Charles Donovan ซึ่งในปี 1903 ได้ค้นพบเซลล์โปรโตซัวในม้ามของผู้ป่วยที่เสียชีวิตจาก kala azar คนหนึ่งในลอนดอนอีกคนใน Madras

วงจรชีวิตที่ยากที่สุดBabesia spp.

Babesias นอกเหนือจากการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศแบบหลายขั้นตอนในเม็ดเลือดแดงของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและไรเพศในลำไส้ของสกุลIxodesทำให้การพัฒนาของพวกมันซับซ้อนขึ้นโดยการส่งผ่านทาง transovarialจากลำไส้ของไรตัวเมียโปรโตซัวสโปโรโซไนต์เจาะรังไข่และทำให้ตัวอ่อนติดเชื้อเมื่อตัวอ่อนไรฟักออกมาตัวอ่อนจะผ่านเข้าไปในต่อมน้ำลายของมันและเมื่อกัดครั้งแรกพวกมันจะเข้าสู่เลือดของสัตว์มีกระดูกสันหลัง

จัดจำหน่ายBabesia ในอเมริกายุโรปและเอเชียอ่างเก็บน้ำตามธรรมชาติของพวกมันคือสัตว์ฟันแทะสุนัขและวัวควายบุคคลติดเชื้อหลายประเภท: B. microti, B. divergens, B. duncaniและB. venatorum

อาการของ babesiosis คล้ายกับมาลาเรีย - ไข้กำเริบโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแตกม้ามโตและตับคนส่วนใหญ่ฟื้นตัวได้เองตามธรรมชาติ แต่ babesiosis เป็นอันตรายถึงชีวิตสำหรับผู้ป่วยที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ

วิธีการรักษายังคงได้รับการพัฒนาอยู่ในขณะที่มีการกำหนดยาปฏิชีวนะและในกรณีที่รุนแรงการถ่ายเลือด

Babesia ได้รับการอธิบายโดยนักจุลชีววิทยาชาวโรมาเนีย Victor Babes (1888) ซึ่งค้นพบในวัวและแกะที่ป่วยเขาตัดสินใจว่ากำลังจัดการกับแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคซึ่งเขาชื่อHaematococcus bovisBabesia ถูกพิจารณาว่าเป็นเชื้อโรคในสัตว์มานานจนกระทั่งพบในปี 2500 ในคนเลี้ยงแกะชาวยูโกสลาเวียที่เสียชีวิตจากการติดเชื้อ B. divergens

มีอิทธิพลมากที่สุดสาเหตุของการเกิด toxoplasmosisToxoplasma gondii

T. gondiiเป็นปรสิตที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดเนื่องจากควบคุมพฤติกรรมของโฮสต์ระดับกลาง

กระจายทุกที่กระจายไม่สม่ำเสมอตัวอย่างเช่นในฝรั่งเศส 84% ของประชากรติดเชื้อในสหราชอาณาจักร - 22%

วัฏจักรชีวิตของ Toxoplasma ประกอบด้วย 2 ขั้นตอน: การมีเพศสัมพันธ์เกิดขึ้นในร่างกายของคนเลือดอุ่นการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศสามารถทำได้เฉพาะในเซลล์เยื่อบุผิวของลำไส้ของแมวเท่านั้นถึงT. gondiiสามารถพัฒนาให้สมบูรณ์ได้แมวต้องกินหนูที่ติดเชื้อด้วยการเพิ่มความเป็นไปได้ของเหตุการณ์นี้T. gondiiปิดกั้นความกลัวตามธรรมชาติของสัตว์ฟันแทะที่มีกลิ่นปัสสาวะแมวและทำให้มันน่าดึงดูดโดยกำหนดเป้าหมายไปที่กลุ่มเซลล์ประสาทในอะมิกดาลาเธอทำอย่างไรไม่ทราบกลไกการออกฤทธิ์อย่างหนึ่งที่ควรจะเป็นคือการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อมันเปลี่ยนแปลงระดับไซโตไคน์ซึ่งจะเพิ่มระดับของ neuromodulators เช่น dopamineToxoplasma ยังส่งผลต่อพฤติกรรมของมนุษย์ซึ่งเป็นที่ประจักษ์แม้ในระดับประชากรดังนั้นในประเทศที่มีท็อกโซพลาสโมซิสในระดับสูงโรคประสาทและความปรารถนาที่จะหลีกเลี่ยงความไม่แน่นอนสถานการณ์ใหม่ ๆ จึงเกิดขึ้นเป็นไปได้ว่าการติดเชื้อT. gondiiสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงทางวัฒนธรรม

การติดเชื้อในมนุษย์มักไม่แสดงอาการ แต่ด้วยภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอลงจะทำลายเซลล์ของตับปอดสมองเรตินาทำให้เกิดโรคท็อกโซพลาสโมซิสเฉียบพลันหรือเรื้อรังระยะของการติดเชื้อขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความเครียดสถานะของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์และอายุของมัน - ผู้สูงอายุมีความอ่อนไหวน้อยกว่าT. gondii

รักษาท็อกโซพลาสโมซิสด้วยยาต้านไวรัส

อธิบายในปี 1908 ในหนูทะเลทรายเกียรตินี้เป็นของเจ้าหน้าที่ของสถาบันปาสเตอร์ในตูนิเซีย Charles Nicolas และ Luis Manso

ส่วนใหญ่ก่อโรคพลาสโมเดียมมาลาเรียพลาสโมเดียม spp.

พลาสโมเดียมมาลาเรียเป็นปรสิตที่ก่อโรคได้มากที่สุดในมนุษย์จำนวนผู้ป่วยมาลาเรียสูงถึง 300-500 ล้านคนและอัตราการเสียชีวิตระหว่างการแพร่ระบาด - 2 ล้านคนโรคนี้ยังคงมีชีวิตมากกว่าความขัดแย้งทางอาวุธถึงสามเท่า

พลาสโมเดียม 5 ชนิดก่อให้เกิดโรคมาลาเรียในมนุษย์:พลาสโมเดียมวิแวกซ์, P. falciparum, P. malariae, P. ovaleและP. knowlesiซึ่งส่งผลกระทบต่อลิงแสมด้วย

กระจายในช่วงของพาหะ - ยุงยุงก้นปล่องซึ่งต้องการอุณหภูมิ 16–34 ° C และความชื้นสัมพัทธ์มากกว่า 60%

การเปรียบเทียบจีโนมของพลาสโมเดียที่รุนแรงที่สุดคือP. falciparumกับกอริลลาพลาสโมเดียแสดงให้เห็นว่ามนุษย์ติดเชื้อจากบรรพบุรุษของมันจากลิงเหล่านี้การเกิดขึ้นของพลาสโมเดียมในรูปแบบนี้เกี่ยวข้องกับการเกิดขึ้นของการเกษตรในแอฟริกาซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของประชากรและการพัฒนาระบบชลประทาน

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของพลาสโมเดียเกิดขึ้นในลำไส้ของยุงและในร่างกายมนุษย์เป็นปรสิตภายในเซลล์ที่อาศัยและแพร่พันธุ์ในเซลล์ตับและเม็ดเลือดแดงจนกว่าเซลล์จะแตกออกเลือดของผู้ป่วย 1 มล. มีปรสิต 1 - 50, 000 ตัว

โรคนี้มีอาการอักเสบไข้กำเริบและโลหิตจางในกรณีของการตั้งครรภ์จะเป็นอันตรายต่อมารดาและทารกในครรภ์เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อP. falciparumอุดตันเส้นเลือดฝอยและในกรณีที่รุนแรงจะเกิดการขาดเลือดของอวัยวะภายในและเนื้อเยื่อ

การรักษาต้องใช้ยาหลายชนิดร่วมกันและขึ้นอยู่กับเชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจงพลาสโมเดียดื้อต่อยา